Существует мнение о возможности перехода этого синдрома в болезнь Иценко—Кушинга (Е. 3. Гинчерман). Диагностика. Дифференцировать пубертатный базофи-лизм и болезнь Иценко—Кушинга можно исходя из следующих особенностей синдрома пубертатного базофилизма: 1) отсутствие характерной для болезни Иценко—Кушинга ди-спластичности в распределении подкожно-жирового слоя, 2) отсутствие проксимальных мышечных атрофии, 3) тенденция к ускорению роста, 4) нормальное или несколько ускоренное половое развитие у девочек, 5) признаки феминизации на фоне нормального, реже задержанного, полового развития у мальчиков, 6) нормальная величина и форма надпочечников при рентгенологическом обследовании; суточная экскреция 17-ОКС и 17-КС повышена. Лечение: антибиотики, уротропин, витамины группы В, ан-тигистамнниые препараты, бийохинол.