Следует дифференцировать гипогонадизм (регрессивный инфантилизм Ганди) и близкий по клинической симптоматике к адипозо-гени-тальной дистрофии синдром Лоуренса—Муна—Барде—Бидля. Лечение зависит от характера патологического процесса (оперативное, рентгенотерапия — при опухолях, противоэице-фалитическое — у больных энцефалитом и т. д.). Наряду с этим рекомендуется активная терапия ожирения и гипогени-тализма. Принципы этих видов терапии изложены в соответствующих главах. АКРОМЕГАЛИЯ — заболевание, характеризующееся избыточным, патологическим ростом костного скелета, мягких тканей и внутренних органов у лиц с уже закончившимся физиологическим развитием. Этиология. Чаще обнаруживается эозинофильная аденома гипофиза или гиперплазия его эозинофильных клеток. Описано развитие акромегалии также при опухолевых процессах в центральной нервной системе другой локализации, энцефалитах, врожденном и приобретенном сифилисе, травмах черепа.